Le médicament Tsiprolet est-il un antibiotique ou non? Caractéristiques pharmacologiques et mode d'emploi

Peu de gens savent qu'un nombre impressionnant de maladies des temps modernes sont causées par divers micro-organismes.

Il est difficile d’imaginer la médecine actuelle sans antibactérien - antibiotiques et antimicrobiens artificiels.

Aujourd'hui, la question est considérée comme pertinente: Tsiprolet est demandé dans le traitement de divers maux infectieux - est-ce un antibiotique ou non? La réponse à cette question se trouve dans cet article.

Quelle est la définition des "antibiotiques"?

Ils sont connus depuis le début du siècle dernier, lorsque la pénicilline a été découverte et utilisée avec succès dans la pratique.

C'est à partir de ce moment-là que toute l'industrie extensive des antibiotiques a été développée.

Vers le milieu du XXe siècle, des antimicrobiens synthétiques à base de quinolone ont été créés. En plus d'un haut degré d'efficacité, ils ont eu un grand nombre d'effets secondaires.

Un peu plus tard, vers le milieu des années quatre-vingt du siècle dernier, du fluor a été ajouté à la préparation de médicaments afin de réduire un grand nombre d’effets indésirables liés à leur utilisation et d’augmenter leur spectre d’impact. De cette manière, les fluoroquinolones, auxquelles est classé Tsiprolet, ont été obtenues.

Le médicament Tsiprolet 500

Il est important de pouvoir distinguer différents concepts tels que les antibiotiques et les composés antibactériens. Ce dernier est un nom générique pour un groupe de médicaments ayant une activité antimicrobienne, qui comprend également des antibiotiques et des médicaments antimicrobiens.

Cependant, les substances qui inhibent la croissance des organismes vivants sont d’origine purement naturelle (comme le sait bien toute la pénicilline). Les préparations utilisées pour combattre les microbes sont synthétisées artificiellement à partir de certains composés et n’ont pas d’analogue dans la nature (par exemple, les fluoroquinolones).

Caractéristiques du médicament

Il appartient aux fluoroquinolones de deuxième génération. Il possède également un certain nombre de qualités qui permettent de l'utiliser avec un grand nombre de maladies infectieuses de types différents.

Ciprolet présente les caractéristiques pharmacologiques suivantes:

1. a un puissant effet bactéricide et bloque la synthèse de l'ADN de nombreux microorganismes. Ce mécanisme d’action peut être qualifié d’exceptionnel, les bactéries étant totalement privées de leur capacité à y développer une résistance. La résistance aux fluoroquinolones est extrêmement rare.
2. l'ingrédient actif du médicament a un effet puissant sur un grand nombre de bactéries à Gram positif et négatif, ainsi que sur des agents pathogènes intracellulaires;
3. Quelques heures après l'ingestion, les premiers changements positifs dans l'état du corps peuvent être notés. Les concentrations les plus élevées du médicament peuvent être retrouvées environ une heure et demie après son ingestion. Complètement affiché dans exactement six heures;
4. la substance active de ce médicament, nécessaire pour éliminer toutes les bactéries pathogènes qui ont pénétré dans l'organisme, dure douze heures. C'est pour cette raison qu'il est recommandé de l'utiliser deux fois par jour.
5. contrairement à d'autres antibiotiques, ce médicament ne provoque pas l'apparition de maladies telles que la dysbiose intestinale ou vaginale;
6. Il présente une efficacité accrue dans certaines infections dont les agents pathogènes résistent à d’autres préparations bactériennes.

Tsiprolet 500 est-il un antibiotique ou non? Comme le médicament n’est pas un antibiotique, son utilisation doit être prise au sérieux. Il est important de noter que seul le médecin traitant peut le prescrire.

Indications d'utilisation

Il est désigné par le médecin traitant pour le patient si l'agent responsable d'une infection particulière lui est hypersensible, ainsi qu'en monothérapie empirique. Une forme pratique de libération sous forme de comprimés et de suspensions injectables permet de l'utiliser dans les conditions d'un établissement médical et dans le traitement à domicile.

Il est très efficace dans les maladies infectieuses telles que:

• bronchite, trachéite et pneumonie;
• maladies du système urinaire;
• sinusite, mal de gorge;
• cholangite, cholécystite;
• les maladies associées aux infections des articulations et des os;
• maladies qui affectent la peau.

Il est prescrit sous forme d'injections pour les formes dangereuses de diverses maladies infectieuses.

En pratique ophtalmique, Tsiprolet est utilisé en collyre. Il est prescrit pour certains maux inflammatoires associés aux globes oculaires, ainsi que pour la préparation d'une future intervention chirurgicale.

Contre-indications

La liste des contre-indications comprend: la grossesse, l'allaitement, les enfants et les adolescents.

Il doit également être utilisé avec une prudence particulière pour les personnes âgées, ainsi que pour les personnes souffrant d'épilepsie et de convulsions, de maladies cardiaques et vasculaires, de lésions cérébrales dues à la menace d'effets secondaires du système nerveux central.

Dans le processus de traitement avec un médicament, une hydratation compétente est nécessaire pour prévenir une cristallurie probable.

Posologie et administration

Ce médicament en comprimé doit être pris uniquement par voie orale, en aucun cas à mâcher dans la bouche. Chaque comprimé doit être bien lavé avec de l’eau purifiée. Vous pouvez le boire indépendamment de l'utilisation de la nourriture. Son utilisation à jeun garantit la plus grande efficacité, car la substance active est mieux absorbée.

Le mode d’emploi de l’antibiotique Tsiprolet qui accompagne ce médicament indique les doses indicatives suivantes:

1. pour les infections non compliquées du système urogénital, environ 90 mg sont utilisés deux fois par jour;
2. avec maladies infectieuses compliquées (selon la gravité) - 190 mg deux fois par jour;
3. autres maladies - 250-390 mg deux fois par jour;
4. blennorragie aiguë et cystite non compliquée - une dose unique de 180 mg par voie intraveineuse;
5. en cas d'affections infectieuses des voies urinaires, y compris une gonorrhée aiguë non compliquée, il est recommandé d'administrer ce médicament par voie intraveineuse à raison de 90 mg deux fois par jour;
6. pour les maladies des voies respiratoires causées par divers micro-organismes, vous devez y entrer à raison de 400 mg deux fois par jour;
7. pour les autres infections, 150-350 mg deux fois par jour.

Selon la gravité de la maladie, il est nécessaire d’envisager la possibilité de prendre la forme de comprimé du médicament à l’intérieur (par voie orale).

Il est conseillé de ne pas interrompre le traitement pendant trois jours après la normalisation du régime de température du corps ou la disparition complète de tous les symptômes prononcés. Le traitement avec ce médicament dure environ deux semaines.

Effets secondaires

Dans certains cas, les effets indésirables suivants sont notés:

• tachycardie, migraine et évanouissement;
• nausées, envie de vomir, diarrhée, violations de la fonctionnalité des organes du tube digestif, douleurs intolérables à l'abdomen, ballonnements, manque d'appétit;
• vertiges, maux de tête, insomnie, manque de sommeil, transpiration, incoordination, convulsions, sentiment incessant de peur, cauchemars nocturnes, dépression, hallucinations, troubles de la fonction visuelle et acouphènes;
• thrombocytopénie extrêmement rare - leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique;
• éruptions cutanées, démangeaisons, choc anaphylactique, néphrite, hépatite.

Avec des réactions particulièrement aiguës du corps à la substance active du médicament devrait cesser de le prendre. Si cela n'est pas fait, vous pouvez faire face à des conséquences plus dangereuses et imprévues.
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Surdose

Actuellement, l'antidote spécifique est inconnu. Les mesures de premiers soins les plus simples sont recommandées, ainsi que l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de Tsiprolet et de médicaments agissant sur l'acidité du suc gastrique réduit l'absorption de la substance active. C'est pour cette raison que le médicament doit être pris plusieurs heures avant les repas ou quatre heures après.

Tsiprolet - médicament antimicrobien

On peut y répondre sans ambiguïté - dans la littérature médicale, on l'appelle souvent tel, ce qui est complètement faux.

En dépit du fait que le médicament a une activité antibactérienne élevée et est souvent utilisé pour traiter diverses maladies de nature infectieuse, il ne s'agit pas d'un antibiotique.

À l'heure actuelle, il est connu que Tsiprolet n'a pas d'analogue d'origine naturelle. C'est la raison principale pour laquelle il est faux d'appeler cela un antibiotique. Pour être précis, Tsiprolet est un puissant médicament antimicrobien.

Pour l’antibiotique Tsiprolet, le prix est de 65 à 75 roubles. Si l’on parle de comprimés à 250 mg, pour les gouttes et la solution pour les perfusions, le coût est le même. Mais sur l'antibiotique Tsiprolet 500, le prix est d'environ 120-150 roubles.

Vous ne devez pas vous soigner vous-même et prenez-le vous-même, car il est uniquement prescrit par le médecin traitant. Sinon, vous pourriez subir des conséquences désagréables pouvant entraîner de graves complications.

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Qu'en est-il des critiques d'antibiotiques Tsiprolet? La réponse dans la vidéo:

Étant donné que le groupe d'antibiotiques Tsiprolet présente un grand nombre de contre-indications et d'effets secondaires, leur utilisation doit être prise au sérieux. Ciprolet n'est pas un antibiotique, mais il est capable de faire face à diverses maladies infectieuses, ce qui le rend universel et unique à sa manière.

Pendant le traitement, Tsiprolet ne peut absolument pas s’inquiéter de l’apparition de dysbiose et de candidose intestinales, car il n’entre pas dans la catégorie des antibiotiques et ne présente donc aucun danger pour la microflore des muqueuses du système urogénital humain.

Ziprolet antibiotique

L'antibiotique ziprolet appartient au groupe des fluoroquinolones, qui a un fort effet bactéricide. Ingrédient actif - ciprofloxacine. Après être entré dans la circulation sanguine, il pénètre rapidement dans les tissus, où il supprime activement l’ADN hydraz de la microflore pathogène. Cet effet élimine complètement le processus de reproduction des bactéries sensibles à ce médicament. L'effet prépondérant concerne toutes les formes et tous les stades de développement de la flore bactérienne.

Le médicament tsiprolet est utilisé pour les infections causées à la fois par des agents pathogènes à Gram positif et par des bactéries à Gram négatif. Il montre de hautes performances en agissant sur:

• Escherichia (cause de la dysenterie);
• salmonelle;
• Klebsiela de toutes les formes;
• entérobactéries et bacilles hémophiles;
• les streptocoques et les staphylocoques;
• mycoplasme.

Tous les types de champignons, ureaplasmas, clostridia et tréponam sont très résistants à l’antibiotique ziprolet. L'avantage de ce médicament sur les autres groupes d'agents antibactériens est que son administration n'affecte en aucune manière la composition de la microflore intestinale et ne provoque pas la formation de conditions préalables à la dysbactériose. De plus, tsiprolet ne provoque pas de vaginose bactérienne ni de candidose vaginale chez la femme.

Plus de 90% de la substance active est absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité des composants pharmacologiques dans le sang commence 30 minutes après la prise des comprimés, 10 minutes après l'utilisation de gouttes oculaires et 7 minutes après l'administration intramusculaire de la solution injectable. L'effet thérapeutique après l'injection dure 12 heures. Cependant, une présence pharmacologique prolongée du composant actif du médicament dans le plasma sanguin peut être observée chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale. De ce fait, un surdosage peut survenir. Par conséquent, des précautions doivent être prises en présence de toute maladie chronique des reins, du foie et de la vésicule biliaire.

Indications d'utilisation

L’industrie pharmacologique produit trois formes de dosage d’un médicament antibactérien à base de ciprofloxacine:

1. solution stérile pour les injections intramusculaires et intraveineuses;
2. comprimés oraux (ziprolet 500 et ziprolet 250);
3. gouttes pour les yeux stériles à usage local.

Les principales indications pour l'utilisation de l'injection tsiprolet:

• la septicémie;
• lésion des membranes arachnoïdiennes et séreuses du cerveau par la microflore pathogène;
• maladies graves des voies respiratoires supérieures (pneumonie, bronchite avec obstruction, pleurésie);
• pyélonéphrite et glomérulonéphrite avec une forme d'écoulement grave;
• annexite;
• antibiothérapie postopératoire;
• abcès de la cavité abdominale.

En cas de processus pathogènes de nature inflammatoire de sévérité modérée ou légère, l'utilisation de tsiprolet en comprimés est autorisée. Le plus souvent, il est nommé auprès de personnes chez lesquelles on diagnostique:

• bronchite aiguë;
• trachéite aiguë;
• sinusite et lésions laryngées;
• prostatite, urétrite et cystite;
• lésions gonorrhéiques des organes génitaux et du larynx;
• exacerbation de la cholécystite chronique, bulbo, duodénite et cholangite;
• la polyarthrite rhumatoïde aiguë et l'arthrose;
• salmonellose, dysenterie, fièvre typhoïde;
• complications de la parodontite et des caries.

Les indications d'utilisation sont similaires à celles indiquées dans l'action pharmacologique du médicament. Ce sont diverses maladies locales affectant les muqueuses des paupières et des yeux. Il peut s'agir d'une blépharite et d'une conjonctivite, causées par une microflore bactérienne sensible au tsiprolet. De plus, le tsiprolet sous forme de gouttes oculaires est largement utilisé dans la pratique de la chirurgie ophtalmique. Il peut être administré dans la période postopératoire pour prévenir le développement de complications inflammatoires. L'utilisation de tsiprolet topiquement sous forme de gouttes et dans les lésions traumatiques des muqueuses et des tissus mous de l'oeil est présentée.

Tsiprolet A

Nom latin: Ciprolet A

Code ATX: J01R04

Ingrédient actif: tinidazole + ciprofloxacine (tinidazole + ciprofloxacine)

Fabricant: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Inde)

Mise à jour du descriptif et photo: 21/11/2018

Tsiprolet Et - les moyens antimicrobiens combinés.

Forme de libération et composition

Tsiprolet Une forme posologique est un comprimé pelliculé: ovale, d’un côté, lisse, de l’autre, risque de séparation, presque blanc ou blanc, sur une section allant du blanc au jaune pâle (10 pièces)., dans un paquet de carton 1 blister).

La composition d'un comprimé:

• ingrédients actifs: ciprofloxacine - 500 mg (sous forme de chlorhydrate monohydraté - 582,285 mg), tinidazole - 600 mg;
• composants auxiliaires: stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), croscarmellose sodique, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, cellulose microcristalline;
• coque: blanc opadry, y compris dioxyde de titane, polysorbate 80, macrogol 6000, talc, acide sorbique, hypromellose.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Tsiprolet A est une préparation de composition combinée dont l’effet est dû aux propriétés des substances actives.

Le tinidazole est un dérivé de l'imidazole, une substance antimicrobienne et antiprotozoaire. Efficace contre Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, ainsi que les agents responsables d'infections anaérobies, tels que Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Le tinidazole est un agent hautement lipophile qui pénètre dans les microorganismes anaérobies et les trichomonas où il est restauré par la nitroreductase, inhibe la synthèse et endommage la structure de l'ADN.

La ciprofloxacine est un dérivé de la fluoroquinolone, un agent antimicrobien à large spectre. Son mécanisme d'action est dû à son aptitude à perturber la synthèse, la division et la croissance des bactéries, à supprimer l'ADN gyrase des bactéries (topoisomérases II et IV, responsables de l'enroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, ce qui entraîne une information génétique), provoquant des modifications morphologiques prononcées (en tonnes). h. paroi cellulaire et membranes) et la mort rapide d’une cellule bactérienne.

La ciprofloxacine a un effet bactéricide sur les micro-organismes Gram-négatifs pendant la dormance et la division (affecte l'ADN gyrase, provoque la lyse de la paroi cellulaire) et sur les organismes Gram-positifs pendant la division. Le médicament ne provoque pas de production parallèle de résistance à d'autres antibiotiques n'appartenant pas au groupe d'inhibiteurs de la gyrase, de sorte qu'il est hautement efficace contre les bactéries résistantes aux tétracyclines, aux aminosides, aux céphalosporines, aux pénicillines et à de nombreux autres antibiotiques.

Ciprofloxacine sensible:

• Bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• Bactéries aérobies à Gram négatif: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp. Klebsiella spp., Vibrio spp.;
• autres bactéries à Gram négatif: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• Certains agents pathogènes intracellulaires: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à la ciprofloxacine. La résistance se développe très lentement pour deux raisons: premièrement, sous l'action de la ciprofloxacine, presque tous les micro-organismes persistants meurent; le second - les cellules bactériennes n'ont pas d'enzymes qui l'activent. Le médicament est résistant à: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A est inefficace contre Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Les deux principes actifs de Tsiprolet A après administration orale sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal. En cas de prise alimentaire simultanée, l'absorption ralentit, mais les valeurs de biodisponibilité et de concentration maximale ne changent pas.

La biodisponibilité du tinidazole est de 100%. Environ 12% se lient aux protéines plasmatiques. Après avoir pris 500 mg, la concentration maximale, qui est de 47,7 µg / ml, est atteinte en 120 minutes.

La biodisponibilité de la ciprofloxacine est comprise entre 50 et 85%. Environ 20 à 40% des protéines plasmatiques sont liées. Volume de distribution - 2–3,5 l / kg. Après avoir pris 500 mg, la concentration maximale, qui est de 0,2 µg / ml, est atteinte en 60 à 90 minutes.

Le tinidazole pénètre dans le liquide céphalorachidien (similaire à la concentration plasmatique) et est réabsorbé dans les tubules rénaux. La demi-vie est de 12-14 heures. Métabolisé dans le foie avec la participation du cytochrome P₄₅₀ (CYP3A4). Environ 50% sont excrétés dans la bile, 25% dans l'urine et 12% sous forme de métabolites.

La ciprofloxacine pénètre bien dans les liquides et les tissus, à l'exception des tissus riches en graisses (p. Ex. Nerveux). Comparée à la concentration plasmatique dans les tissus, elle est 2 à 12 fois plus élevée. Les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans les amygdales, la salive, les sécrétions bronchiques, le tissu pulmonaire, les intestins, le foie, la bile, la vésicule biliaire, les reins et les organes urinaires, le liquide synovial et le cartilage articulaire, les muscles, le tissu osseux, la peau, les organes abdominaux et le petit bassin, les ovaires, trompes de Fallope, utérus, endomètre, liquide péritonéal, tissu prostatique, liquide séminal.

Une petite quantité de ciprofloxacine pénètre dans le liquide céphalo-rachidien. En l'absence d'inflammation des méninges, sa concentration est ici de 6 à 10% du sérum, dans le cas d'une inflammation de 14 à 37%. La substance pénètre également bien dans le liquide oculaire, la lymphe, le péritoine, la plèvre et à travers le placenta. Comparé à la concentration plasmatique, le taux de neutrophiles dans le sang est de 2 à 7 fois plus élevé. L'activité de la ciprofloxacine diminue légèrement aux valeurs de pH inférieures à 6. Métabolisée dans le foie (15 à 30%) avec formation de métabolites peu actifs (oxocycrofloxacine, sulfocyrofloxacine, diéthylcyrofloxacine et formylcyrofloxacine). La demi-vie est d'environ 4 heures. Excrétés principalement par les reins par filtration tubulaire et sécrétion: 40 à 50% sous forme inchangée, 15% sous forme de métabolites, le reste par le tractus gastro-intestinal. En petites quantités, pénètre dans le lait maternel. La clairance totale est de 8-10 ml / min / kg, la clairance rénale de 3-5 ml / min / kg.

En cas d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine> 22 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques du tinidazole ne diffèrent pas de ceux des volontaires sains, mais la demi-vie de la ciprofloxacine est portée à 12 heures et le pourcentage de substance excrétée par les reins est réduit. Cependant, le cumul ne survient pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de son élimination par le tractus gastro-intestinal.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Tsiprolet A est utilisé pour traiter les infections bactériennes mixtes causées par des organismes sensibles à Gram négatif et à Gram positif, en association avec des protozoaires et / ou des bactéries anaérobies, y compris en présence d'infections des organes / systèmes suivants:

• cavité buccale: parodontite, gingivite ulcéreuse aiguë, périostite;
• ORL organes: mastoïdite, sinusite frontale, otite moyenne, sinusite, sinusite, pharyngite, amygdalite;
• voies respiratoires: bronchite (aiguë et exacerbation de chronique), bronchectasie, pneumonie;
• os et articulations: arthrite septique, ostéomyélite;
• peau et tissus mous: cellulite, abcès, plaies, ulcères infectés, escarres, brûlures, lésions cutanées ulcéreuses dans le «syndrome du pied diabétique»;
• reins et voies urinaires: cystite, pyélonéphrite;
• organes pelviens et organes génitaux: endométrite, salpingite, annexite, ovarite, prostatite, pelviopéritonite, abcès tubulaire.

Ciprolet A est également prescrit pour les infections intra-abdominales (abcès intra-péritonéal, infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires) et les infections postopératoires.

Contre-indications

• maladies organiques du système nerveux central;
• oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
• maladies du sang, y compris l'anamnèse;
• porphyrie aiguë;
• grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• utilisation simultanée de tizanidine (risque élevé de somnolence et de réduction marquée de la pression artérielle);
• hypersensibilité aux composants du médicament, d’autres dérivés de fluoroquinolone ou d’imidazole.

Tsiprolet A doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, avec épilepsie, maladie mentale, troubles de la circulation cérébrale, convulsions, antécédents, athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, insuffisance rénale et / ou hépatique grave.

Mode d'emploi Tsiprolet A: méthode et dosage

Les comprimés Tsiprolet A doivent être pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 2 heures après avoir mangé, avalé en entier (sans mâcher et sans altérer son intégrité) et boire beaucoup d'eau.

Les patients adultes se voient généralement prescrire 1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement, en fonction de la gravité de l'infection, est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

• paramètres de laboratoire: hyperbilirubinémie, hypercréininémie, hypoprothrombinémie, hyperglycémie, augmentation de la phosphatase alcaline et activité des transaminases hépatiques;
• au niveau du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, perte d'appétit, goût métallique dans la bouche, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée, nausée, vomissements, hépatite, ictère cholestatique (en particulier chez les patients souffrant d'hépatopathies antérieures), hépatonécrose;
• des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique), leucopénie, thrombocytose, thrombocytopénie, granulocytopénie, leucocytose;
• du système cardiovasculaire: baisse de la pression artérielle, arythmie, tachycardie;
• de la part du système urinaire: rétention urinaire, polyurie, dysurie, albuminurie, cristallurie (avec réaction alcaline de l'urine et diminution de la diurèse), hématurie, diminution de la fonction nitrique des reins, glomérulonéphrite, néphrite interstitielle;
• du système nerveux: fatigue, dysarthrie, vertiges, céphalées, neuropathie périphérique, troubles de la coordination des mouvements (y compris l'ataxie locomotrice); rarement - maux de tête, augmentation de la transpiration, la thrombose des artères cérébrales, des évanouissements, des cauchemars, la fatigue, l'insomnie, l'anxiété, paralgeziya périphérique (perception anomalie de ressentir la douleur), des tremblements, des convulsions, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne, la dépression et d'autres manifestations de psychotiques les réactions;
• des sens: perte d'audition, acouphènes, troubles de la vision (diplopie, modification de la perception des couleurs), troubles du goût et de l'odorat;
• réactions allergiques: vascularite, photosensibilisation, éosinophilie, fièvre d'origine médicamenteuse, éruption cutanée, pétéchies, urticaire, prurit, érythème nodulaire, œdème de Quincke, dyspnée, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), œdème érythémateux exogène multiforme Johnson);
• autres: surinfection (colite pseudomembraneuse, candidose), asthénie, bouffées vasomotrices, myalgie, tendovaginite, arthrite, arthralgie, rupture du tendon.

Surdose

En cas de surdosage aigu de Tsiprolet A, les symptômes de lésions réversibles du système urinaire sont prédominants et des convulsions peuvent survenir.

Il est recommandé de faire vomir et de rincer l'estomac. Vient ensuite le traitement symptomatique et de soutien, y compris une hydratation adéquate du corps. Il n'y a pas d'antidote spécifique. En utilisant la dialyse péritonéale et l'hémodialyse, le tinidazole et une petite quantité (jusqu'à 10%) de ciprofloxacine peuvent être complètement éliminés du corps.

Instructions spéciales

Si le traitement dure plus de 6 jours, le contrôle du sang périphérique est nécessaire.

La probabilité de réactions allergiques croisées doit être envisagée: au tinidazole chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres dérivés de l'imidazole, à la ciprofloxacine chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres dérivés des fluoroquinolones.

Pendant le traitement, il est recommandé d’éviter toute exposition directe au soleil. L’apparition de réactions de photosensibilité est une indication directe de l’abolition de Tsiprolet A. Il ne faut pas non plus consommer d’alcool. En raison de la présence de tinidazole, l’un des principes actifs du médicament, il existe un risque de réactions analogues à celles du disulfirame.

Tsiprolet A peint l’urine de couleur sombre, ce phénomène n’a pas de signification clinique. Pendant le traitement, il ne faut pas dépasser la dose prescrite par le médecin, il est également nécessaire de s'assurer d'un apport hydrique suffisant et de maintenir une urine acide, sans quoi il y aurait risque de cristallurie.

Le traitement doit être interrompu en cas de douleur dans les tendons ou de développement des premiers signes de tendovaginite.

Les patients ayant des antécédents de convulsions, d'épilepsie, de lésions organiques du cerveau et de maladies vasculaires présentent un risque d'effets secondaires du système nerveux central lors de la prise du médicament. Par conséquent, dans cette catégorie de patients, Tsiprolet A ne peut être utilisé que pour des raisons de santé, sous contrôle médical.

Si, au cours de la thérapie antimicrobienne ou après sa cessation, il y a une diarrhée grave et prolongée, il est nécessaire de procéder à un examen de la présence de colite pseudo-membraneuse, si nécessaire, prescrire un traitement approprié.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Lors de la réception de Tsiprolet A, il est recommandé de ne pas conduire de véhicules ni d'accomplir des travaux qui nécessitent une attention accrue, des réactions motrices et mentales rapides.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le tinidazole peut avoir un effet cancérigène et mutagène. Par conséquent, pendant la grossesse, le médicament est contre-indiqué.

Les deux principes actifs de Tsiprolet A pénètrent dans le lait maternel. L'allaitement doit donc être arrêté temporairement si un traitement est requis pendant l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Ciprolet A n'est pas prescrit pour le traitement des patients de moins de 18 ans.

Quand dommages aux reins

Tsiprolet A doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale grave.

Avec une fonction hépatique anormale

Tsiprolet A doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique grave.

Utiliser dans la vieillesse

Tsiprolet A doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées.

Interaction médicamenteuse

Si nécessaire, tsiprolet A peut être associé à des sulfamides et à des antibiotiques (agents antibactériens bêta-lactames, aminosides, céphalosporines, rifampicine, érythromycine). Avec de telles combinaisons, une synergie d'action est généralement notée.

Effets du tinidazole:

• l'effet des anticoagulants indirects augmente (la dose de Tsiprolet A est réduite de moitié pour éviter les saignements);
• accélère le métabolisme du tinidazole dans le contexte de l'utilisation du phénobarbital;
• l'effet de l'éthanol est accru, ce qui entraîne un risque de réactions semblables à celles du disulfirame.

En raison de l'interaction possible du tinidazole, il est recommandé d'éviter l'administration de Ciprolet A en association avec l'éthionamide.

Effets dus à la ciprofloxacine:

• L’effet néphrotoxique de la cyclosporine augmente et, par conséquent, la créatinine sérique augmente (cet indicateur doit être surveillé 2 fois par semaine);
• la concentration augmente et la demi-vie de la théophylline et d'autres xanthines est allongée, y compris les hypoglycémiants oraux et la caféine;
• diminue l'indice de prothrombine avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects;
• l'absorption de la ciprofloxacine diminue avec l'utilisation combinée de sucralfate, de didanosine, de préparations à base de fer et d'antiacides contenant du magnésium, de l'aluminium et du calcium (Ciprolet A doit être pris 1 à 2 heures avant de prendre ces médicaments ou 4 heures après les avoir pris);
• augmente le risque de convulsions avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exception de l'acide acétylsalicylique);
• l'absorption est accélérée et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de ciprofloxacine est réduit pendant la prise de métoclopramide;
• l'excrétion est ralentie (jusqu'à 50%) et la concentration plasmatique de ciprofloxacine augmente au fond des médicaments uricosuriques;
• la concentration maximale augmente de 7 fois et la surface sous la courbe pharmacocinétique "surface - temps" de la tizanidine, ce qui augmente le risque de somnolence et de diminution prononcée de la pression artérielle.

Les analogues

L'analogue de Tsiprolet A est le médicament Tsifran ST.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Tsiprolet A

Selon la plupart des revues, Tsiprolet A est un agent antimicrobien à large spectre efficace et peu coûteux. Les déclarations négatives concernant le médicament contiennent généralement des plaintes concernant l’apparition d’effets secondaires.

Le prix de Tsiprolet A en pharmacie

Le prix de Tsiprolet A est d'environ 170 à 200 roubles pour 10 comprimés par paquet.

CROP

Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, à surface lisse des deux côtés; sur une pause masse blanche ou presque blanche.

Excipients: amidon de maïs - 50,323 mg, cellulose microcristalline - 7,486 mg, croscarmellose sodique - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 5 mg, talc - 5 mg, stéarate de magnésium - 3,514 mg.

La composition de la coque: hypromellose (6 cps) - 4,8 mg, acide sorbique - 0,08 mg, dioxyde de titane - 2 mg, talc - 1,6 mg, macrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbate 80 - 0,08 mg, diméthicone - 0,08 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, à surface lisse des deux côtés; sur une pause - une masse blanche avec une teinte légèrement jaunâtre.

Excipients: amidon de maïs - 27,789 mg, cellulose microcristalline - 5 mg, croscarmellose sodique - 20 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 5 mg, talc - 6 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.

La composition de la coque: hypromellose (6 cps) - 5 mg, acide sorbique - 0,072 mg, dioxyde de titane - 1,784 mg, talc - 1,784 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbate 80 - 0,072 mg, diméthicone - 0,072 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Médicament antibactérien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. Effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, à la suite de quoi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes sont violées. La ciprofloxacine agit à la fois sur les micro-organismes reproducteurs et sur ceux en phase de repos.

Les bactéries aérobies Gram-négatives sont sensibles à la ciprofloxacine: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Serratia marcescens, Haf's et autres morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; autres bactéries à Gram négatif: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Certains pathogènes intracellulaires incluent: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Les bactéries aérobies à Gram positif sont également sensibles à la ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont également résistants à la ciprofloxacine.

La sensibilité de la bactérie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis est modérée.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides sont résistants à la préparation. L'effet du médicament sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la ciprofloxacine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du médicament est de 50 à 85%. C_max le médicament dans le sérum de volontaires en bonne santé après administration orale du médicament à une dose de 250, 500, 750 et 1000 mg est obtenu en 1 à 1,5 heure et est égal à 1,2, 2,4, 4,3 et 5,4 μg / ml.

La ciprofloxacine administrée par voie orale est distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées du médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l’utérus, le liquide séminal, le tissu prostatique, les amygdales, l’endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. La ciprofloxacine pénètre également bien dans les os, le liquide oculaire, les sécrétions bronchiques, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine, la lymphe.

La concentration de ciprofloxacine accumulée dans les neutrophiles sanguins est de 2 à 7 fois supérieure à celle du sérum.

V_d dans le corps est 2-3,5 l / kg. Dans le liquide céphalorachidien, le médicament pénètre en petite quantité, sa concentration étant de 6 à 10% de celle du sérum.

Le taux de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est de 30%.

Chez les patients à fonction rénale inchangée, T_1/2 généralement entre 3 et 5 heures, principale voie d’excrétion de la ciprofloxacine par les reins. Avec la sortie d'urine 50-70%. 15 à 30% sont excrétés dans les matières fécales.

En cas de dysfonctionnement rénal T_1/2 augmente.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 20 ml / min / 1,73 m 2) doivent se voir prescrire la moitié de la dose quotidienne du médicament.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment:

- infections des voies respiratoires;

- infections des reins et des voies urinaires;

- infections génitales;

- infections gastro-intestinales (y compris la bouche, les dents et les mâchoires);

- infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;

- infections de la peau, des muqueuses et des tissus mous;

- infections du système musculo-squelettique;

Prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite (avec traitement immunosuppresseur).

- période de lactation (allaitement);

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- hypersensibilité à la ciprofloxacine ou à d'autres médicaments du groupe des fluoroquinolones.

Le médicament doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints d'athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, de troubles de la circulation cérébrale, de maladie mentale, de syndrome convulsif, d'épilepsie, d'insuffisance rénale et / ou hépatique grave, ainsi que de patients âgés.

La dose de Tsiprolet dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction rénale.

Pour les maladies non compliquées des reins et des voies urinaires, 250 mg est prescrit 2 fois / jour et, dans les cas graves, 500 mg 2 fois / jour.

Pour les maladies des voies respiratoires inférieures de gravité modérée - 250 mg 2 fois / jour et, dans les cas plus graves - 500 mg 2 fois / jour.

Pour le traitement de la gonorrhée, une dose unique du médicament Tsiprolet est recommandée à une dose de 250 à 500 mg.

En cas de maladies gynécologiques, d'entérites et de colites à évolution sévère et à haute température, la prostatite, l'ostéomyélite est prescrite à 500 mg 2 fois / jour (pour le traitement de la diarrhée commune, elle peut être utilisée à une dose de 250 mg 2 fois / jour).

Les comprimés doivent être pris à jeun, en buvant beaucoup de liquide.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, mais il doit toujours être poursuivi pendant au moins deux jours après la disparition des symptômes. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours.

Les patients présentant une insuffisance rénale grave doivent recevoir la moitié de la dose du médicament.

Tableau des doses recommandées du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique:

Au niveau du système digestif: nausées, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, anorexie, ictère cholestatique (en particulier chez les patients présentant des maladies hépatiques antérieures), hépatite, hépatonécrose, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline.

Troubles du système nerveux: vertiges, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblements, insomnie, cauchemars, paralgésie périphérique (perception anormale de la douleur), transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, anxiété, confusion mentale, dépression, hallucinations et autres manifestations réactions psychotiques (évoluant parfois vers des conditions dans lesquelles le patient peut se blesser), migraine, syncope, thrombose de l'artère cérébrale.

De la part des sens: altération du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive.

Depuis le système cardio-vasculaire: tachycardie, arythmies cardiaques, baisse de la pression artérielle, afflux de sang sur la peau du visage.

Du système hémopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

D'après les paramètres de laboratoire: hypoprothrombinémie, hypercréininémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

Du côté du système urinaire: hématurie, cristallurie (en particulier urine alcaline et faible diurèse), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, albuminurie, saignement urétral, hématurie, réduction de la fonction rénale libérant de l'azote, néphrite interstitielle.

Les réactions allergiques: démangeaisons, de l'urticaire, des cloques, accompagnées de saignements et de petits nodules qui forment des croûtes, la fièvre de la drogue, hémorragies pétéchiales (pétéchies), gonflement du visage ou de la gorge, essoufflement, éosinophilie, augmentation de la sensibilité, vascularite, érythème nodulaire, érythème polymorphe exsudative, Syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Sur le système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, tendovaginite, rupture du tendon, myalgie.

Autres: faiblesse générale, surinfection (candidose, colite pseudomembraneuse).

Avec l'utilisation simultanée de Ciprolet avec la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexes de ciprofloxacine avec les sels d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine.

L’utilisation simultanée de Tsiprolet et de la théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline, en raison de l’inhibition compétitive des sites de liaison du cytochrome P450, ce qui entraîne une augmentation du T_1/2 théophylline et le risque accru d’action toxique associé à la théophylline.

L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine. Par conséquent, l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.

Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et d'anticoagulants, le temps de saignement est prolongé.

Avec l'utilisation simultanée de Tsiprolet et de cyclosporine, l'effet néphrotoxique de cette dernière est renforcé.

Les patients souffrant d'épilepsie, de convulsions dans l'histoire, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau dues à la menace d'effets indésirables du système nerveux central Tsiprolet ne devraient être nommés que pour des raisons de santé.

Si une diarrhée sévère ou prolongée se produit pendant ou après le traitement par Tsiprolet, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.

En cas de douleur dans les tendons ou d’apparition des premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être interrompu en raison de la description de cas isolés d’inflammation et même de rupture du tendon au cours du traitement par fluoroquinolones.

Au cours de la période de traitement avec Tsiprolet, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

Pendant le traitement par Tsiprolet, évitez tout contact avec la lumière directe du soleil.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients prenant Tsiprolet doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent une voiture et qu'ils effectuent d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides (en particulier lorsqu'elles boivent de l'alcool en même temps).

Tsiprolet: un traitement efficace

Ciprolet est un médicament unique en son genre car les agents pathogènes développent rarement une résistance à celui-ci. Cela lui permet d'être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës responsables de ces micro-organismes. Examinons plus en détail les caractéristiques de son action.

Comment agit Tsiprolet

Ciprolet est un médicament antimicrobien d'origine synthétique de fluoroquinolones, qui possèdent les propriétés suivantes:

• Agit efficacement contre un grand nombre de microbes.
• Pénètre facilement dans diverses cellules et tissus.
• Les agents pathogènes, même lors d’une utilisation prolongée du médicament, ne s’y habituent pas.
• Indifférent aux bactéries bénéfiques qui aident le corps humain à lutter contre la microflore nocive.

Tsiprolet a ces qualités. Entrant dans la cellule bactérienne, ce médicament prévient la formation des enzymes impliquées dans la reproduction des agents infectieux, en les éliminant. Actuellement, les médecins le prescrivent activement pour le traitement de diverses maladies, car très peu de bactéries y sont résistantes.

En général, les médecins prescrivent cet antibiotique au tout début de la maladie ou lorsque d’autres médicaments sont inefficaces.

À ce jour, quatre générations de fluoroquinolones ont été libérées. Tsiprolet appartient à la deuxième génération. Il détruit parfaitement les microorganismes nuisibles, tels que les staphylocoques, les streptocoques, E. coli.

Ce médicament est d'abord absorbé dans l'intestin, puis pénètre dans le sang et les tissus, où se concentre l'inflammation. Du corps est excrété avec l'urine.

En raison de son faible prix et du succès du traitement d’un grand nombre de maladies, de nombreuses personnes prescrivent ce médicament elles-mêmes. Cependant, il convient de rappeler que l'agent causal de la maladie peut être insensible à ce médicament. En outre, il existe des maladies pour lesquelles l’utilisation de l’antibiotique Tsiprolet est interdite ou requiert de la prudence.

Indications d'utilisation

• Tsiprolet antibiotique prescrit pour diverses maladies de nature infectieuse et inflammatoire. Il est principalement utilisé en cas de complications après une infection virale respiratoire aiguë. Dans le même temps, les virus enflamment la membrane muqueuse des voies respiratoires, ce qui facilite la pénétration de la microflore nuisible. Tsiprolet aide à lutter contre la bronchite et la pneumonie focale.
• L'antibiotique Tsiprolet est souvent utilisé pour traiter les maladies inflammatoires des reins et de la vessie. La prise de ce médicament antibactérien en petite quantité peut complètement guérir la cystite et soulager l’inflammation des reins.
• Il est souvent prescrit pour le traitement des maladies gynécologiques et urologiques, y compris les maladies sexuellement transmissibles.
• Ce médicament est très efficace en chirurgie pour le traitement des abcès, des furoncles, des phlegmon, des anthrax, des mastites et de nombreuses autres maladies qui s'accompagnent de la suppuration de diverses parties du corps.
• Dans les processus infectieux se produisant dans le nez, la gorge, les oreilles.
• Avec une inflammation dans la cavité abdominale (abcès, péritonite).
• Dans les maladies infectieuses des articulations et des os.
• Dans les maladies infectieuses de l'oeil. Dans ce cas, les gouttes de Tsiprolet sont prescrites.
• À l’hôpital, Tsiprolet est prescrit après une intervention chirurgicale pour traiter la cholécystite, la pancréatite, en prévention des complications suppuratives.

Contre-indications

L'antibiotique Tsiprolet ne peut être pris dans les cas suivants:

• S'il existe une pathologie héréditaire - manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
• Avec colite pseudo-membraneuse.
• Très soigneusement, le médicament ne peut être administré qu'après examen, chez les patients pour lesquels des lésions athéromateuses des vaisseaux cérébraux ont été identifiées, avec une mauvaise circulation sanguine cérébrale, des convulsions, des troubles mentaux.
• Le médicament ne peut pas être pris chez les enfants de moins de 18 ans, alors qu'ils forment activement le système osseux. S'il est extrêmement nécessaire, l'antibiotique est prescrit aux enfants de plus de 15 ans, mais uniquement sous la surveillance constante du médecin traitant.
• Ceux qui ont des maladies du foie et des reins, il est conseillé de ne pas prendre ce médicament.

Effets secondaires de l'utilisation de Tsiprolet

Ce médicament antibactérien donne très rarement un effet secondaire, mais tout de même, les instructions répertorient tous les problèmes possibles.

• Peut avoir un effet négatif sur les cellules sanguines. En réduisant le nombre de globules rouges, on obtient une anémie. En cas de diminution du nombre de leucocytes granulaires, l’immunité s’affaiblit et, si les plaquettes le sont, des caillots sanguins peuvent se former. À leur tour, les éosinophiles peuvent augmenter, ce qui peut déclencher l'apparition d'allergies.
• Augmente l'activité convulsive du corps, de sorte que ce médicament n'est pas recommandé aux personnes sujettes aux convulsions ou à l'épilepsie. En outre, chez les patients atteints de maladies graves du système nerveux central, la coordination des mouvements peut être perturbée, les réactions psychomotrices diminuent et les changements de l'humeur. Il n'est pas recommandé de prendre Tsiprolet dans les cas où vous devez effectuer un travail nécessitant une coordination claire des mouvements, ainsi que celle des conducteurs.
• Une irritation gastro-intestinale peut survenir, accompagnée de diarrhée, de vomissements, de nausées, d'une perte d'appétit et de douleurs abdominales.
• Pour éviter le dépôt de sels dans le système urinaire, vous devez boire beaucoup de liquide pendant que vous prenez le médicament.
• Des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, un œdème de Quincke et un choc anaphylactique peuvent survenir.
• Des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir.

Formulaire de décharge

L’industrie pharmaceutique fabrique l’antibiotique Tsiprolet sous les formes suivantes:

• Sous forme de solution pour injections intraveineuses et intramusculaires.
• Des pilules
• Gouttes pour les yeux stériles.

Dans quels cas les injections sont montrées:

• Sepsis
• Annexis.
• Maladies graves des voies respiratoires supérieures.
• Traitement antibactérien après chirurgie.
• Endommagement des membranes arachnoïdiennes et séreuses du cerveau par la microflore pathogène.
• Abcès de la cavité abdominale.
• Pyélonéphrite et glomérulonéphrite grave.

Si l'inflammation a une forme légère ou modérée de sévérité, prescrire Tsiprolet sous forme de comprimés. Ceux-ci peuvent être:

• Bronchite aiguë
• Prostatite, urétrite, cystite.
• Trachéite aiguë.
• Salmonella, dysenterie, fièvre typhoïde.
• Sinusite et lésions laryngées.
• La polyarthrite rhumatoïde aiguë et l'arthrose.
• Lésions des organes génitaux et du larynx à la suite d'une blennorragie.
• Carie compliquée et parodontite.
• Exacerbation de la cholécystite chronique, bulbo, cholangite et duodénite.

Ciprolet sous forme de pilule est de préférence pris après les repas pour obtenir un effet plus important.

Gouttes pour les yeux prescrites pour les lésions des muqueuses des paupières et des yeux. Celles-ci peuvent être des maladies telles que la blépharite et la conjonctivite. En outre, ces gouttes sont utilisées après une intervention chirurgicale sur les yeux afin de prévenir l'apparition de complications. Aussi gouttes Tsiprolet prescrit pour les blessures des tissus mous de l'oeil et des muqueuses.

L'utilisation de tsiprolet dans certains types de maladies

Maladies respiratoires

Les agents pathogènes responsables des maladies des voies respiratoires supérieures sont sensibles à Tsiprolet. Ceux-ci peuvent être des staphylocoques, des streptocoques et d'autres microorganismes nuisibles. Ils contribuent à l'apparition d'angor, de diverses formes de pharyngite, de laryngite, de sinusite et d'exacerbation d'une amygdalite chronique.

Avant de prescrire Tsiprolet, vérifiez la sensibilité du matériel biologique à ce médicament. Pour soigner ces maladies, il suffit de prendre un antibiotique sous forme de comprimés pendant la semaine.

Pour les bronchites aiguës et chroniques, se présentant sous forme bénigne, utilisez également Tsiprolet sous forme de comprimés, mais la posologie devrait alors être plus élevée.

Pour que l'effet thérapeutique soit meilleur, il est nécessaire de prendre un antibiotique à jeun, sans mâcher. Il n'est pas souhaitable de prendre avec lui un médicament qui diminue l'acidité du suc gastrique. Vous devez prendre un comprimé avec beaucoup d'eau.

Dans les maladies graves telles que la pleurésie, la pneumonie, la bronchectasie, les abcès du poumon, Tsiprolet est utilisé en injection, administré lentement deux fois par jour par voie intraveineuse. La durée du traitement et le dosage du médicament dépendent de la gravité de la maladie et de l'état du patient.

Maladies urogénitales

Ciprolet traite parfaitement les maladies des organes urinaires de nature infectieuse et inflammatoire, ainsi que leur exacerbation. Ces maladies comprennent l'inflammation des reins et des voies urinaires, de l'utérus et de ses annexes, de la prostate, des testicules, de l'abcès des organes pelviens. L'infection qui les cause est sensible à cet antibiotique.

Bien que ce médicament antibactérien soit très efficace dans ce cas, les médecins continuent à étudier le matériel biologique pour en déterminer la sensibilité, et ce n’est qu’après cela qu’ils le prescrivent. Dans ces maladies, Tsiprolet est pris sous forme de comprimé. Cependant, dans des cas graves, il est administré par voie intraveineuse.

Les infections des organes génitaux féminins provoquent des gonocoques, Pseudomonas aeruginosa et d'autres bactéries très sensibles à cet antibiotique, raison pour laquelle il est prescrit pour le traitement de ces maladies.

Les maladies sexuellement transmissibles et les infections sexuellement transmissibles sont remarquablement guéries par Tsiprolet. Il n'est pas efficace que dans la syphilis et la trichomonase.

Les analogues

Les analogues de Tsiprolet sont: alzipro, quintor, microflox, offtocipro, cyprobay, ciprinol et autres médicaments. Ils sont produits par des sociétés pharmaceutiques nationales et étrangères. Dans ces analogues, l'ingrédient actif est la ciprofloxacine, un antibiotique du groupe des fluoroquinolones. Ils diffèrent du coût de Tsiprolet, qui a une gamme assez large.

Conclusion

En analysant de nombreuses critiques sur ce médicament, on peut en conclure que c'est un antibiotique très efficace et fiable qui aide même en cas de maladie grave. La pratique médicale montre qu'un grand nombre de micro-organismes sont sensibles à ce médicament antibactérien, tandis que la résistance se développe très lentement avec un traitement trop long et une violation des prescriptions. Ciprolet est efficace là où d'autres antibiotiques sont impuissants.

Mais n'oubliez pas qu'il s'agit d'un médicament assez grave qui comporte un certain nombre de contre-indications. L'automédication ne vaut pas la peine d'être faite. Il est nécessaire de consulter un médecin pour éviter de tristes conséquences.